participantes do estudo
30
todas mulheres, divididas em dois grupos de 15
Estudo científico comentado
Ventosaterapia seca para dor cervical: avaliação de efeitos adversos
Referência acadêmica
Periódico
Innovations in Acupuncture and Medicine
Ano
2025
Autores
Conceição et al.
Desenho
ensaio clínico duplo-cego
Este estudo desenvolveu um dispositivo para medir com precisão a pressão usada na ventosaterapia e testou sua segurança em mulheres com dor no pescoço. Os pesquisadores descobriram que pressões maiores causam mais efeitos colaterais, como equimoses e dores de cabeça, que podem durar até 3 dias. O dispositivo criado pode ajudar a padronizar o tratamento e torná-lo mais seguro. Os efeitos adversos observados foram leves e temporários, mas é importante que profissionais saibam qual pressão usar.
Título original do estudo: Dry Cupping Therapy for Neck Pain: Monitoring for Adverse Effects
ensaio clínico duplo-cegon=30avaliação de segurança
Como usar este conteúdo: Este resumo ajuda a entender o estudo e a organizar perguntas para a consulta, mas não substitui avaliação, diagnóstico ou tratamento médico. O conteúdo pode ser atualizado conforme novas evidências e revisão médica.
Mensagem principal
Na ventosaterapia seca em mulheres com dor cervical, a pressão de -150 mmHg causou menos efeitos adversos, e de menor duração, que a de -300 mmHg; os efeitos, como manchas roxas e dor de cabeça, foram leves e podem durar até 3 dias. O estudo não avaliou a melhora da dor.
O que isso significa para você?
Este estudo desenvolveu um dispositivo para medir com precisão a pressão usada na ventosaterapia e testou sua segurança em mulheres com dor no pescoço. Os pesquisadores descobriram que pressões maiores causam mais efeitos colaterais, como equimoses e dores de cabeça, que podem durar até 3 dias. O dispositivo criado pode ajudar a padronizar o tratamento e torná-lo mais seguro. Os efeitos adversos observados foram leves e temporários, mas é importante que profissionais saibam qual pressão usar.
Pontos Principais
O que Vale Levar
- 1Ventosaterapia no pescoço geralmente causa algum desconforto, mas a intensidade depende muito da pressão aplicada
- 2Se você precisa evitar marcas visíveis ou tem baixa tolerância a dor, pressões mais baixas parecem mais adequadas
- 3Comunique ao profissional qualquer sensação desconfortável durante a aplicação — formigamento intenso pode indicar pressão excessiva
- 4Cefaleia após a sessão é um efeito relatado; planeje não ter compromissos exigentes nas 24 horas seguintes
- 5Este estudo não prova que ventosaterapia cura dor cervical — apenas ajuda a usar de forma mais segura
Conversa Prática
Perguntas para a Consulta
- 1Qual pressão você pretende usar e como vai medir? Posso saber o valor em mmHg?
- 2Se eu sentir muito desconforto durante a aplicação, como comunico isso imediatamente?
- 3Quais sinais após a sessão devem me preocupar e quando devo procurar ajuda?
- 4Há evidências de que isso vai melhorar minha dor, ou estamos focando apenas na segurança do procedimento?
Leitura Consciente
Segurança & Cuidados
- 1Todos os efeitos adversos neste estudo foram leves a moderados, mas a amostra foi pequena e com sessão única
- 2Pressão de -300 mmHg produziu quase o dobro de efeitos adversos comparada a -150 mmHg, com duração mais longa
- 3Equimoses, cefaleias e tensão muscular são reações esperadas que podem interferir temporariamente nas atividades diárias
- 4Não há dados de segurança para tratamentos repetidos, gestantes, homens ou pessoas com doenças reumáticas ou neurológicas
Leitura rápida para pacientes
Pressão da ventosa importa para sua segurança
Um estudo inovador mostrou que ventosaterapia mais forte no pescoço causa mais desconfortos que duram mais tempo, sem provar que alivia mais a dor
Ponto 1
Desconfortos como dor local, formigamento e marcas roxas são esperados, mas são menores com pressão mais baixa
Ponto 2
Cefaleia e tensão muscular podem surgir até 24 horas depois; com pressão alta, marcas podem durar 3 dias
Ponto 3
Pergunte ao profissional qual pressão será usada e se há como medi-la — isso ainda não é prática comum
O que este estudo acrescenta
PRIMEIRO DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO PADRONIZADO
Este estudo criou e testou o primeiro dispositivo acessível para medir objetivamente a pressão em ventosaterapia, preenchendo uma lacuna metodológica crítica que dificultava comparações entre estudos e replicação clínica.
Aplicabilidade clínica
Sinal moderado
O estudo não avalia benefício clínico, mas fornece informação de segurança diretamente aplicável à prática.
Força do desenho do estudo
- Pré-clínico
- Série de casos
- Observacional
- RCT
- Revisão
Estudo em que participantes foram divididos aleatoriamente em grupos, oferecendo evidência mais confiável que observações simples, embora com limitações de tamanho e duração
média de efeitos adversos com pressão alta
1,9
por participante no grupo -300 mmHg
média de efeitos adversos com pressão baixa
1,08
por participante no grupo -150 mmHg
participantes com efeitos adversos após 72h (pressão alta)
8
de 15 participantes, versus 3 no grupo de pressão baixa
duração da aplicação
5 min
por ventosa, com 3 ventosas por sessão
Ficha rápida do estudo
Mapa rápido do estudo
Condição
Dor cervical em mulheres adultas
Tipo de estudo
Ensaio clínico prospectivo, duplo-cego, dois braços
Participantes
30 mulheres, 18 a 59 anos, com IMC ≤ 35 kg/m²
Duração
Acompanhamento de 72 horas após sessão única
Sessões
1 sessão única de 5 minutos
Comparador
Dois níveis de pressão ativa entre si (sem placebo ou controle inerte)
Grupos do estudo
Ventosaterapia -150 mmHgVentosaterapia -300 mmHg
Protocolo de tratamento
Como o tratamento foi aplicado
Sessões
1
Frequência
Aplicação única, sem repetição
Duração da sessão
5 minutos por ventosa
Pontos / técnica
3 ventosas de acrílico (6 cm) em pontos GB-21 (bilateral) e GV-14 (central), com pressão medida por manômetro de vácuo
Comparador
Comparação entre dois níveis de pressão: -150 mmHg versus -300 mmHg
Nota de protocolo
Dispositivo desenvolvido pelos pesquisadores para padronização da medição de pressão; aplicação não individualizada
Quem entrou no estudo
Para quem este estudo realmente olhou
Mulheres de 18 a 59 anos com dor no pescoçoÍndice de massa corporal igual ou inferior a 35 kg/m²Disponibilidade para participar de todas as etapas do estudoSem contraindicações específicas para ventosaterapiaSem tratamentos concomitantes para a condição
Quem ficou de fora
Quem ficou fora ou exige mais cautela
Homens (estudo exclusivamente feminino por padronização hormonal)Mulheres grávidas ou em período menstrualPessoas com histórico de doenças reumáticas, neuropáticas, endócrinas ou autoimunesIndivíduos com cirurgia prévia na colunaQuem fazia tratamento concomitante para dor cervical
Mapa de resultados
O que melhorou, o que não mudou e quando apareceu
Padronização da pressão
avanço metodológico
Primeiro dispositivo acessível para medir objetivamente a pressão de ventosaterapia
Conhecimento sobre segurança
ampliado
Mapeamento temporal detalhado de efeitos adversos em quatro momentos de acompanhamento
Comparação entre pressões
clarificado
Dados quantitativos mostrando que pressão mais alta produz mais efeitos adversos
O que não mudou
- Ausência de avaliação da eficácia analgésica — não se sabe se a dor cervical melhorou
- Não houve comparação com placebo ou ausência de tratamento
- Não foi testada a reprodutibilidade do dispositivo entre diferentes operadores
Segurança e perfil
Segurança, expectativa e perfil de paciente
Sinal de segurança
Verde
- Todos os efeitos adversos observados foram de intensidade leve a moderada
- Nenhum evento adverso grave foi relatado em nenhum dos grupos
- A maioria dos efeitos adversos diminuiu espontaneamente ao longo do tempo
Amarelo
- Equimoses podem persistir por até 72 horas com pressão de -300 mmHg
- Cefaleias e tensão muscular podem surgir até 24 horas após a aplicação
- Sensações de formigamento e coceira durante a aplicação são comuns, especialmente com pressão alta
Vermelho
- Não há dados sobre segurança em tratamentos repetidos ou de longo prazo
- Dispositivo não permite monitoramento contínuo da pressão durante a sessão
- Extrapolação para populações não estudadas (homens, idosos, gestantes) não é respaldada
Perfil de paciente
Mais parecido com a amostra
- Mulheres adultas com dor cervical leve a moderada, sem comorbidades reumáticas ou neurológicas
- Quem busca informação sobre segurança de ventosaterapia com pressão controlada
- Pacientes que toleram bem desconforto temporário e possíveis marcas na pele
- Quem pode comunicar ao profissional sobre sensações durante a aplicação
Mais cautela para extrapolar
- Homens (não incluídos no estudo)
- Gestantes ou mulheres em período menstrual
- Pessoas com doenças autoimunes, reumáticas, neuropáticas ou cirurgia de coluna
- Quem faz tratamento concomitante e não pode suspender temporariamente
- Indivíduos com expectativa de alívio imediato da dor (eficácia não foi testada)
Expectativa realista
O que esperar de uma sessão de ventosaterapia cervical
Desconforto durante a aplicação é comum, incluindo sensação de aperto, formigamento ou ardência. Após a sessão, podem aparecer marcas roxas (equimoses) na pele, que geralmente desaparecem em 1 a 3 dias.
Tempo provável
Efeitos adversos são mais intensos nas primeiras 24 horas; após 72 horas, a maioria já se resolveu
Este estudo não avaliou se sua dor no pescoço vai melhorar — apenas caracterizou os desconfortos esperados
Checklist para consulta
- 1Pergunte qual pressão será utilizada e se há como medi-la objetivamente
- 2Informe sobre qualquer condição de saúde prévia, especialmente reumáticas, neurológicas ou cirurgias na coluna
- 3Mencione se está grávida, em período menstrual ou fazendo outro tratamento para dor
- 4Combine um sinal para comunicar desconforto excessivo durante a aplicação
- 5Pergunte o que fazer se cefaleia ou tensão muscular surgirem após a sessão
Como ler este estudo
Como interpretar esse artigo sem exagerar
Mito e achado
Mito
Ventosaterapia não tem efeitos colaterais
Achado
Efeitos adversos são comuns mesmo com pressões consideradas baixas; a diferença está na intensidade e duração, não na presença ou ausência
Mito
Quanto mais forte a sucção, melhor o resultado
Achado
O estudo não testou eficácia, mas mostrou que pressão mais alta causa quase o dobro de efeitos adversos sem evidência de benefício proporcional
Mito
As marcas roxas são sempre normais e inofensivas
Achado
Equimoses são esperadas, mas sua duração varia com a pressão — podem persistir por 72 horas com sucção intensa, o que pode incomodar alguns pacientes
Como isso pode funcionar
Pressão negativa
O vácuo da ventosa puxa a pele e tecidos subcutâneos para cima, aumentando o fluxo sanguíneo local — mecanismo observado, embora os efeitos sistêmicos ainda sejam investigados
Ruptura capilar
Pressões mais altas rompem pequenos vasos sanguíneos, causando equimoses — efeito documentado, não apenas teórico
Resposta do sistema nervoso
Formigamento e sensações neuropáticas durante a aplicação sugerem estímulo de fibras nervosas, que cessam quando o vácuo é removido — mecanismo proposto pelos autores, não completamente elucidado
Efeitos sistêmicos
Cefaleias e náuseas em alguns participantes sugerem possíveis efeitos além do local de aplicação, mas os mecanismos bioquímicos permanecem desconhecidos
O que ainda é incerto
- Não se sabe se os efeitos adversos se acumulam ou mudam com múltiplas sessões de tratamento
- A eficácia analgésica da ventosaterapia não foi testada neste estudo — apenas sua segurança
- Não há dados sobre segurança em homens, idosos acima de 59 anos ou pessoas com comorbidades
- O mecanismo pelo qual a ventosaterapia poderia aliviar a dor permanece incompletamente compreendido
O que o estudo quis responder
Desenvolver dispositivo para medir pressão na ventosaterapia e avaliar efeitos adversos em dois níveis de pressão
Quem participou
30 mulheres de 18 a 59 anos divididas em dois grupos
Como foi feito
Ventosaterapia seca no pescoço por 5 minutos com pressões de -150 ou -300 mmHg
O que mudou
Maior pressão causou mais efeitos adversos e de maior duração
Segurança
Efeitos leves incluindo dor local, equimoses e dores de cabeça
Achados Interessantes
O que chamou atenção neste estudo
Dispositivo caseiro e acessível
Pela primeira vez, pesquisadores criaram um aparelho de baixo custo para medir a pressão de ventosaterapia, usando peças comuns como manômetro de vácuo e conectores de latão.
Padronização possível
Antes deste estudo, a maioria das pesquisas não reportava a pressão exata usada, tornando impossível comparar resultados ou saber o que é seguro; agora existe um caminho prático para mudar isso
Duração dos efeitos adversos mapeada
Os autores acompanharam pacientes por 72 horas e descobriram que equimoses com pressão de -300 mmHg podem durar até 3 dias, enquanto com -150 mmHg geralmente desaparecem mais rápido.
Leitura comentada do estudo
Resumo detalhado em linguagem acessível
Ventosaterapia seca para dor cervical: avaliação de efeitos adversos
A ventosaterapia é uma técnica da medicina complementar que utiliza pressão negativa sob a pele para alívio da dor musculoesquelética. Apesar de sua popularidade crescente e uso histórico, existe uma lacuna significativa na padronização dos parâmetros de aplicação e no monitoramento adequado de efeitos adversos. Este estudo prospectivo duplo-cego teve como objetivo desenvolver um dispositivo reproduzível para medir a pressão durante a ventosaterapia e investigar os efeitos adversos em diferentes níveis de pressão aplicados ao pescoço. Os pesquisadores desenvolveram uma adaptação de um kit comercial de ventosaterapia, adicionando um manômetro analógico ao sistema para medir objetivamente a pressão de sucção.
Trinta mulheres entre 18 e 59 anos foram randomizadas em dois grupos: baixa pressão (-150 mmHg) e alta pressão (-300 mmHg). O protocolo consistiu na aplicação de três ventosas por 5 minutos nos pontos Jianjing (VB-21) bilateralmente e Dazhui (VG-14), seguido de monitoramento por questionários padronizados imediatamente após, 24 horas e 72 horas pós-intervenção. Os resultados demonstraram que o dispositivo desenvolvido foi eficaz para padronizar e medir a pressão durante todo o período de pesquisa, oferecendo uma alternativa válida para estudos futuros. Quanto aos efeitos adversos, foram observados em ambos os grupos, com média de 1,083 efeitos por participante no grupo de baixa pressão e 1,9 no grupo de alta pressão, diferença estatisticamente significativa (p=0,0007).
Durante a aplicação, sensações dolorosas predominaram como efeitos mais comuns, com sintomas neuropáticos como formigamento e coceira sendo mais frequentes no grupo de alta pressão. Na reavaliação imediata, houve diminuição geral dos efeitos adversos, mas com predomínio de efeitos inflamatórios, especialmente hematomas no grupo de alta pressão. No seguimento de 24 horas, observou-se aumento de dores de cabeça severas no grupo de alta pressão, além de tensão muscular em ambos os grupos. Aos 72 horas, os efeitos adversos persistiram principalmente no grupo de alta pressão, com hematomas ainda presentes em cinco participantes, enquanto no grupo de baixa pressão os hematomas desapareceram completamente.
As implicações clínicas são importantes para a prática: embora os efeitos adversos sejam considerados leves e de baixa severidade, sua correlação com os parâmetros utilizados sublinha a importância do conhecimento clínico combinado com evidências científicas. O estudo sugere que pressões mais altas podem estar associadas a maior incidência e duração prolongada de efeitos adversos. A padronização proposta através do dispositivo desenvolvido representa um avanço metodológico importante, pois a falta de padronização é uma das principais limitações na qualidade da evidência em ventosaterapia. O dispositivo é acessível, facilmente replicável e permite medição objetiva da pressão, contribuindo para maior rigor científico em estudos futuros.
As limitações incluem a aplicação única, população exclusivamente feminina e impossibilidade de monitoramento contínuo da pressão. Estudos futuros devem incluir participantes masculinos, múltiplas sessões e investigação mais aprofundada dos mecanismos sistêmicos dos efeitos adversos observados.
O que fortalece a leitura
- 1Primeiro dispositivo para medição objetiva de pressão na ventosaterapia
- 2Acompanhamento sistemático de efeitos adversos por 72 horas
- 3Protocolo padronizado e replicável
Onde é preciso cautela
- 1Amostra pequena e apenas com mulheres
- 2Aplicação única, sem avaliação de tratamento prolongado
- 3Medição de pressão apenas no momento da aplicação
Leitura clínica do estudo
Moderada
72 / 100
Como o estudo foi organizado
30 pessoas avaliadas
divisão dos grupos
Pressão baixa
15 pessoas
Ventosaterapia -150 mmHg por 5 minutos
Pressão alta
15 pessoas
Ventosaterapia -300 mmHg por 5 minutos
Tempo de acompanhamento: seguimento de 72 horas
Resultados em números
1,08
Média de efeitos adversos por pessoa (grupo -150 mmHg)
1,9
Média de efeitos adversos por pessoa (grupo -300 mmHg)
3
Participantes com efeitos adversos após 72h (grupo -150 mmHg)
8
Participantes com efeitos adversos após 72h (grupo -300 mmHg)
Comparação de Resultados
Linha do tempo da evidência
- 1550Primeiros registros de ventosaterapia no Papiro de Ebers (Egito antigo)
- 2020Revisões mostram falta de padronização em estudos de ventosaterapia
- 2023Evidências apontam sub-relato de efeitos adversos na ventosaterapia
- 2025Desenvolvimento do primeiro dispositivo para medição padronizada de pressão
Curadoria Médica
Dr. Marcus Yu Bin Pai
CRM-SP: 158074 | RQE: 65523
Doutor em Ciências pela USP e especialista em Dor, Fisiatria e Acupuntura. Revisão e curadoria científica de todo o conteúdo desta biblioteca.
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